一、壓縮空氣的使用范圍
 

　　壓縮空氣，即被外力壓縮的空氣，是有多種用途的工藝氣源，其應用范圍遍及石油、化工、冶金、電力、機械、輕工、紡織、汽車制造、電子、食品、醫(yī)藥、生化、國防、科研等行業(yè)和部門等行業(yè)。
 

　　是物料輸送、物料干燥、氣動儀表、調(diào)節(jié)閥等設備的工作介質(zhì)和動力源，可以說在所有的工業(yè)領域，壓縮空氣應用范圍都非常普遍，是僅次于電力的第二大動力能源。
 

　　二、壓縮空氣的質(zhì)量不達標的危害
 

　　以制藥行業(yè)為例，在藥品生產(chǎn)企業(yè)中，經(jīng)常用到的壓縮氣體有空氣、氮氣和二氧化碳，其中壓縮空氣的應用廣泛。
 

　　壓縮空氣作為工藝氣源越來越廣泛地應用于藥品的制造工藝和作為動力氣源；作為工藝氣源時因其直接接觸原、輔料及內(nèi)包裝材料而成為直接影響藥品質(zhì)量的重要因素。
 

　　當壓縮空氣品質(zhì)不達標時會帶來以下的危害。
 

　　壓縮空氣中的微生物粒子會污染產(chǎn)品。
 

　　混合在壓縮空氣中的油蒸汽聚集到一定程度就會形成易爆易燃源，潤滑油汽化后會形成一種有機酸，易腐蝕壓縮空氣管道內(nèi)表面。
 

　　混入的微小顆粒會損壞氣動元件，對物料造成污染。
 

　　混合在壓縮空氣中的水分，在一定的溫度壓力下就會飽和冷凝出水滴，當壓縮空氣與物料接觸時，會對物料的質(zhì)量造成嚴重的影響。
 

　　三、壓縮氣的質(zhì)量標準
 

　　不同行業(yè)，對壓縮空氣的質(zhì)量要求各不相同，對于食品加工行業(yè)，壓縮空氣必須符合食品安全標準；而在制藥行業(yè)，壓縮空氣則必須符合GMP制藥用潔凈壓縮空氣的標準。
 

　　目前，國內(nèi)還沒有統(tǒng)一法定的醫(yī)藥級壓縮空氣質(zhì)量標準，我國的《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》中對此也僅有通用規(guī)定
 

　　根據(jù)《GB∕T_13277.1-2023壓縮空氣_第1部分：污染物凈化等級》、《ISO-8573-1-2010壓縮空氣-第1部分雜質(zhì)和質(zhì)量等級》等相關(guān)標準，壓縮空氣主要應符合以下質(zhì)量要求。
 

　　清潔度：壓縮空氣中不能有雜質(zhì)、水分、油脂等物質(zhì)。
 

　　干燥度：壓縮空氣中水分含量應小于或等于壓力露點。
 

　　壓力、溫度、穩(wěn)定性等。

　　以上是《GB∕T_13277.1-2023壓縮空氣_第1部分：污染物凈化等級》對壓縮空氣中顆粒物、水分、油脂等規(guī)定的等級標準。
 

　　四、壓縮空氣的質(zhì)量檢測標準
 

　　對于這些雜質(zhì)污染物的測量方法，GB∕T_13277-2至GB∕T_13277-9做了如下詳細的檢測規(guī)定。
 

　　GB∕T 13277.2-2015 壓縮空氣第2部分：懸浮油含量測量方法
 

　　GB∕T 13277.3-2015壓縮空氣第3部分濕度測量方法
 

　　GB∕T 13277.4-2015 壓縮空氣第4部分：固體顆粒測量方法
 

　　GB∕T 13277.5-2019 壓縮空氣第5部分：油蒸氣及有機溶劑測量方法
 

　　GB∕T 13277.6-2021 壓縮空氣 第6部分：氣態(tài)污染物含量測量方法
 

　　GB∕T 13277.7-2021 壓縮空氣 第7部分：活性微生物含量測量方法
 

　　GB∕T 13277.8-2023壓縮空氣第8部分：固體顆粒質(zhì)量濃度測量方法
 

　　GB∕T 13277.9-2022 壓縮空氣第9部分：液態(tài)水含量測量方法
 

　　其中GB∕T 13277.6-2021對于氣態(tài)污染物檢測推薦了具體的測量方法和設備， 對于壓縮空氣品質(zhì)檢測，標準給出了兩種解決方法，一種是通過氣體檢測管進行檢測，一種是通過儀器進行檢測，且檢測儀器部分對需要檢測的內(nèi)容及所使用檢測儀器的原理做了具體規(guī)定。

　　安全是不容忽視的核心問題， 不管是醫(yī)用壓縮空氣還是其他行業(yè)用壓縮空氣，諾科儀器的壓縮空氣品質(zhì)分析儀均可滿足企業(yè)的檢測需求，一臺儀器可同時檢測氣態(tài)污染物、水分、油脂等雜質(zhì)。
 

　　對于控制壓縮空氣的質(zhì)量，關(guān)系著生產(chǎn)安全或者產(chǎn)品品質(zhì)，應引起有關(guān)企業(yè)的高度重視。